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贝达药业1月13日公告，今日，公司收到国家药监局签发的《受理通知书》，公司申报的BPB-101双抗注射液药品临床试验申请已获国家药监局受理。
BPB-101双抗注射液是由公司自主研发的第一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在First-in-class(FIC)大分子新药，是具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体。本品拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
关键词： 贝达药业 临床试验 完全自主知识产权 受理通知书
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